Diario Primicia
Valentina Rocatti, la nena rosarina que padece Atrofia Muscular Espinal (AME) y que logró recientemente someterse a un costoso tratamiento, ya muestra avances y sus padres lo reflejaron en las redes sociales.
La nena de dos años recibió a fines de abril la dosis de Zolgensma, la medicación que necesitaba para mejorar su recuperación. Y 45 días después dio sus primeros pasos en medio de la alegría de su familia.
"Le inyectan un virus que lleva un gen por su cuerpo que es funcional, se aloja en el gen dañado y empieza a genera la proteína que no genera" explicó oportunamente su papá Fabián en relación al tratamiento.
"Es un medicamento muy complejo pero es increíble los resultados que tienen. Con su mama, nos acostábamos todas las noche viendo vídeos de los chicos que lo recibieron y los cambios producidos", expresó.
La AME es una enfermedad neuromuscular, de carácter genético, que se manifiesta por una pérdida progresiva de la fuerza muscular, debido a la afectación de las neuronas motoras de la médula espinal.
Esto hace que el impulso nervioso no se pueda transmitir correctamente a los músculos y que éstos se atrofien.
Para ello existe Zolgensma, uno de los medicamentos más caros del mundo. Si bien se trata de una enfermedad sin cura, la medicación ayuda a contrarrestar considerablemente sus efectos.
