Aprobaron en Estados Unidos la venta del "viagra femenino"

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó un nuevo tratamiento para las mujeres que sufren pérdida del deseo sexual. Se trata de una nueva opción farmacológica, llamada Vyleesi pero conocida popularmente como "viagra femenino", que se aplica en forma inyectable 45 minutos antes de la actividad sexual.

Está indicada para mujeres premenopáusicas, que sufren "trastorno del deseo sexual hipoactivo generalizado adquirido" (HSDD, en inglés), según el comunicado oficial de la FDA. El medicamento "activa los receptores de hormonas", aunque se desconoce "el mecanismo por el cual mejora el deseo sexual y la angustia relacionada".

El organismo que controla los medicamentos en Estados Unidos advirtió que la droga, cuya denominación genérica es bremelanotide, tiene efectos secundarios tales como náuseas, vómitos, enrojecimiento, reacciones en el lugar de la inyección y dolor de cabeza. También, aumento de la presión arterial 12 horas después de su aplicación.

Se inyecta debajo de la piel del abdomen o el muslo 45 minutos antes del encuentro sexual. No se debe usar más de una dosis dentro de las 24 horas, ni más de ocho por mes. Los estudios del medicamento revelaron que el 25 por ciento de las mujeres tratadas con Bremelanotide tuvieron un aumento de 1.2 o más en su puntuación de deseo sexual.

"No debe utilizarse en pacientes con presión arterial alta que no está controlada o en pacientes con enfermedad cardiovascular conocida", indició la FDA que, en 2015, había autorizado la venta de Sprout Pharmaceuticals, el antecedente de esta nueva droga que tuvo muy buena recepción de la comunidad científica y los colectivos feministas.